华盛顿（伊娜）——美国卫生官员宣布，葛兰素史克公司生产的埃博拉病毒疫苗人体试验将在两周内开始，而不是该公司最初估计的今年晚些时候。 路透社援引知情人士的话说，美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所将在新闻发布会上宣布试验结果。 他补充说，美国国立卫生研究院和国防部的一个高级官员小组上周批准了使用三个先进实验室生产埃博拉疫苗的第一步。 美国卫生部于 2012 年与私营部门合作，在德克萨斯州、马里兰州和北卡罗来纳州建立了这三个实验室，以应对流行病和化学、生物、放射或核威胁。 埃博拉疫苗的试验是抗体的组合，如已在少数情况下使用的实验性治疗 The-MAP，目前正在美国的健康志愿者中进行试验，目的是确定疫苗是否安全并引发保护性免疫反应. （我完成）
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